歡迎來到不良事件報(bào)告頁(yè)面
不良事件（英文Adverse Drug Event，縮寫為ADE）是指患者或臨床試驗(yàn)受試者在用藥后，發(fā)生的不良醫(yī)學(xué)狀況或原有醫(yī)學(xué)狀況的惡化，無(wú)論該事件是否與懷疑用藥有因果關(guān)系。藥品不良反應(yīng)(英文Adverse Drug Reaction，縮寫ADR)，是指在人體使用正常劑量來預(yù)防、診斷、治療或改善生理功能時(shí)出現(xiàn)的有害的和未預(yù)期的對(duì)藥品的反應(yīng)。
不良事件的出現(xiàn)不代表產(chǎn)品存在質(zhì)量問題，而藥品生產(chǎn)企業(yè)有責(zé)任收集產(chǎn)品使用中出現(xiàn)的不良事件，以進(jìn)一步評(píng)估產(chǎn)品特性，保障公眾用藥安全。
如果您身上發(fā)生了不良事件，或者您覺得自己可能正遭遇不良事件，應(yīng)及時(shí)向醫(yī)療保健專家尋求建議。
如您在使用嘉博產(chǎn)品時(shí)遇到不良事件，請(qǐng)下載并填寫ADR報(bào)告表或書寫一段包含四要素的描述性文字，發(fā)送至以下的電子郵箱，或請(qǐng)直接電話聯(lián)絡(luò)。
上市許可持有人藥品不良反應(yīng)報(bào)告表 (1).docx
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